什么是假藥
> 作者：yysw | 來(lái)源：http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL1763/178966.html | 點(diǎn)擊數(shù)：1382 | 更新時(shí)間：2017-11-13
| 按照《藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的為假藥。
（1）藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符 例如：中藥中擅自加入西藥成分。
?。?/span>2）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品 例如：用淀粉作的片劑冒充治療感冒的藥品，用獸用藥冒充人用藥。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處。
（1）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的。
?。?/span>2）依照《藥品管理法》必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口或者依照《藥品管理法》必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的。
?。?/span>3）變質(zhì)的。
?。?/span>4）被污染的。
?。?/span>5）使用依照《藥品管理法》必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的。
?。?/span>6）所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。 |